安全性情報管理｜採用情報

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採用情報
安全性情報管理

募集要項

職種	安全性情報管理　※将来のリーダー候補
仕事内容	治験で発生したSAE（重篤な有害事象）の受付、一次評価、管理文献・外部情報等からの副作用情報の収集、一次評価、管理安全性情報に関する当局報告書（案）の作成 PMDAへの報告・提出代行業務治験依頼者、医療機関、社内関連部門との調整・コミュニケーション（経験・意欲に応じて） ※業務フロー改善、標準化 ※若手スタッフの指導・育成 ※部門運営に関わる業務【変更の範囲】会社の定める業務
応募条件	治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験3年以上 SAE処理、当局報告対応に関する基本的な理解・実務経験医薬品開発におけるGCP、関連法規への基礎的な理解 ※CROまたは製薬企業での安全性情報管理業務経験があれば、なお可 ※PMDA対応（治験・副作用報告等）の実務経験があれば、なお可 ※業務改善、手順書作成、教育担当などの経験があれば、なお可 ※チームリーダー、サブリーダー等の経験があれば、なお可 ※ベンチャー企業との治験業務に携わった経験があれば、なお可
求める人物像	目の前の業務を正確にこなすだけでなく、全体最適を考えて行動できる方安全性情報管理の専門性を高めつつ、将来的に部門を牽引したいという意欲のある方関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら、主体的に業務を進められる方変化のある環境や新しい仕組みに前向きに取り組める方

SRDグループとして

雇用条件

雇用形態

正社員

給与

月給：284,000円～　※経験・能力を考慮の上、決定

諸手当

時間外勤務手当、深夜勤務手当、休日勤務手当
住宅手当、PhD手当、PV手当、役職手当、家族手当
通勤手当支給（上限50,000円／月）

試用期間

3ヶ月（本採用時と条件変更無し）　※6ヶ月まで延長の可能性有

昇給

年1回（4月）

賞与

年2回（7月・12月）※昨年度実績：4.5ヶ月

勤務地

東京本社（東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル）
【変更の範囲】会社の定める場所

勤務時間

フレックスタイム制度

1日の標準労働時間	8時間
コアタイム	10：30～15：30
フレキシブルタイム	7：00～10：30、15：30～20：00

休日・休暇

年間休日123日（2026年度）　完全週休二日制（土・日）・祝日
※年2回土曜出勤有（社内会議/振休取得）
有給休暇：初年度15日、最大23日/年付与
その他休暇：年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、傷病休暇

各種保険

健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険完備
※加入要件を満たす場合

福利厚生

退職金制度
持株会制度
慶弔金支給制度
確定拠出年金制度
社内会合費補助制度
クラブ活動補助金制度
奨学金代理返還制度（日本学生支援機構）
教育支援資金代理返還制度（東京都社会福祉協議会）
部署異動自己申告制度（年に1回）
インフルエンザ予防接種
健保組合契約施設（保養所、スポーツ施設）

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